Ефективността на ръкавиците за чисти помещения се оценява основно чрез серия от стандартизирани тестови показатели, които служат като основна основа за избор на ръкавици, които да отговарят на изискванията на специфични чисти среди.
Тестването за чистота използва предимно LPC (броене на течни частици) тестване за оценка на нивата на частици върху повърхността на ръкавицата; класът на чистота трябва да съответства на работната среда с общи стандарти, включително ISO 14644-1, IEST-RP-CC005.3 и ASTM D6978. Например във фармацевтичните зони с клас A/B изискването е частиците, по-големи от 0,5 µm върху повърхността на ръкавицата, да са по-малко от 1500 на m².
Тестването за химически замърсители включва тестове NVR (не-летливи остатъци), FTIR (инфрачервена спектроскопия с трансформация на Фурие), IC (йонна хроматография) и GC (газова хроматография), използвани съответно за откриване на не-летливи остатъци, замърсители като силиконово масло, йонни видове и концентрации и органични замърсители.
Тестването на физическото представяне обхваща показатели като якост на опън, удължение при скъсване и якост на пробиване, за да се оцени издръжливостта и защитните способности на ръкавиците.
Антистатичните показатели се оценяват чрез ESD (електростатичен разряд) тестове-и по-специално измервания на електрическо съпротивление; повърхностното съпротивление на анти-статичните ръкавици обикновено трябва да остане стабилно в диапазона 10⁶–10⁹ Ω.
Що се отнася до изпитването за биобезопасност, контролът на ендотоксините е особено критичен в биофармацевтичните продукти, като FDA определя ограничения по отношение на ЕС/устройство.